隨著癌癥免疫療法的興起，如免疫檢查點抑制劑，能夠有效模擬人體免疫系統與腫瘤相互作用的臨床前模型變得至關重要。在這一背景下，小鼠結腸癌細胞MC38因其高免疫原性和對免疫治療的良好響應，迅速成為臨床前免疫腫瘤學研究中備受青睞的明星模型。

　　MC38細胞系是通過化學致癌劑誘導C57BL/6小鼠形成結腸癌后建立的可移植性細胞系。其最核心的價值在于它具有較高的腫瘤突變負荷。這意味著MC38細胞能夠表達大量的新抗原，這些新抗原可以被小鼠自身的免疫系統識別為“非己”，從而有效地激活T細胞等免疫細胞，引發強烈的抗腫瘤免疫反應。這一特性使其能夠高度模擬對人類免疫治療有響應的“熱腫瘤”微環境。其典型研究應用如下：
 

　　1、免疫檢查點抑制劑療效評估：MC38模型對PD-1/PD-L1、CTLA-4等抗體抑制劑高度敏感。當將MC38細胞接種到具有完整免疫系統的C57BL/6小鼠體內時，腫瘤生長會被部分抑制，而使用免疫檢查點藥物后，可觀察到顯著的腫瘤消退，是驗證此類藥物療效的黃金標準模型之一。

　　2、新型免疫療法開發：無論是CAR-T細胞療法、雙特異性抗體、癌癥疫苗還是新型免疫激動劑，MC38模型都是評估其體內抗腫瘤效果的平臺之一，因為它能完整展現藥物對免疫系統的激活過程。

　　3、腫瘤微環境研究：利用該模型，研究人員可以深入分析在治療過程中，腫瘤內部T細胞、髓源性抑制細胞、巨噬細胞等各類免疫細胞的變化及相互作用，闡明藥物作用機制。

　　4、聯合用藥策略探索：MC38模型常被用于探索免疫療法與化療、靶向治療或放療的聯合策略，以尋找協同增效的最佳方案。

　　MC38模型的優勢在于其穩定的生長特性和可預測的對抗PD-1等療法的反應，數據重復性好。它與C57BL/6小鼠背景匹配，是進行同系小鼠腫瘤移植研究的理想選擇。但需注意，它畢竟是小鼠來源的細胞系，在將研究結果向臨床應用轉化時，仍需結合人源化模型等進行綜合判斷。

　　小鼠結腸癌細胞MC38憑借其免疫原性，為免疫治療藥物的臨床前評價提供了窗口。它是連接基礎免疫發現與臨床應用的橋梁，正加速著下一代癌癥免疫療法的誕生。