H9 人胚胎干細(xì)胞/STR鑒定（無(wú)飼養(yǎng)層）特性

1） 來(lái)源：人胚胎干細(xì)胞

2） 形態(tài)：貼壁，呈克隆狀

3） 含量：>1x10⁶ 個(gè)/mL
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；

（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

（3）收到細(xì)胞后請(qǐng)拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請(qǐng)及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。
 
細(xì)胞用途：僅供科研使用。
                       
細(xì)胞接收后的處理：
1） 收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。
2） 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，酒精消毒瓶壁并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3） 將T25瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)基離心后，去上清，添加6ml*培養(yǎng)基，加入新的T25瓶中繼續(xù)培養(yǎng)。
4)   如果細(xì)胞長(zhǎng)滿80%請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代.
 H9 人胚胎干細(xì)胞（無(wú)飼養(yǎng)層）/STR鑒定

用 mTeSR1 培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞（hESC）和人 iPS 細(xì)胞（hiPS）

1. 試劑和材料

mTeSRTM1 培養(yǎng)基試劑盒（產(chǎn)品號(hào)#85850）包括：

所需的其他試劑和材料

2. 試劑的制備

2.1 mTeSR1 的制備
2.1.1 在室溫 (15 - 25°C) 下或冰箱內(nèi) (2 - 8°C) 過(guò)夜解凍 mTeSR
™1 5X 添加物（成分編號(hào) #05852）。 如需要，可在無(wú)菌條件下將 5X 添加物分裝為適量的工作等份，并在 -20°C 下凍存。冷凍的分量須在 3 個(gè)月內(nèi)用完。解凍后的分量應(yīng)在 1 天內(nèi)制備成*的 mTeSR™1 培養(yǎng)基。請(qǐng)勿在解凍后再次冷凍。
2.1.2 在無(wú)菌條件下將 100 mL 的 5X 添加物全部解凍后加入到 400 mL 的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中，形成總共 500 mL 的容量。充分混勻。*的 mTeSR™1 培養(yǎng)基 在(2 - 8°C) 下儲(chǔ)存時(shí)可維持穩(wěn)定狀態(tài)多 2 周，或在-20°C 下冷凍時(shí)可維持穩(wěn)定狀態(tài)多 6 個(gè)月。在室溫(15 - 25°C) 下或冰箱內(nèi)(2 - 8°C) 過(guò)夜解凍冷凍的培養(yǎng)基，不要長(zhǎng)時(shí)間放在 37°C 水浴內(nèi)加熱培養(yǎng)液。
如果在無(wú)菌條件下制備，*的 mTeSR™1 培養(yǎng)基可直接使用，但如需要， 也可使用 0.2 µm 的低蛋白結(jié)合過(guò)濾器過(guò)濾培養(yǎng)基。

2.2 Matrigel 工作液配制和包被

應(yīng)分裝和冷凍保存 BD Matrigel™ hESC-qualified matrix（BD 產(chǎn)品號(hào)
#354277）。有關(guān)分裝的完整說(shuō)明和建議，請(qǐng)查閱與 BD Matrigel™ 同時(shí)提供的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。分裝后的小包裝可在-70°C 下多儲(chǔ)存 6 個(gè)月。
將一份BD Matrigel™ 加入到25 mL 的DMEM/F12 中，這足以包被四個(gè)6 孔培養(yǎng)板（1 mL／孔）或三個(gè) 100 mm 培養(yǎng)皿（8 mL／培養(yǎng)皿）。
（1） 將 25 mL 的稀釋培養(yǎng)基（DMEM/F12；產(chǎn)品號(hào)#11330 ）分裝入離心管放在冰上。
（2） 將一份分裝后的 BD Matrigel™自-70°C 取出 ，在冰上解凍，直到成為液體，然后將解凍后的 BD Matrigel™ 加入到冷稀釋培養(yǎng)基（在 50
mL 的試管中）中，充分混勻。如需要，可用冷培養(yǎng)基沖洗 EP 管。
（3） 立即用稀釋后的 BD Matrigel™ 溶液包被組織培養(yǎng)板。對(duì)于 6 孔培養(yǎng)板，每個(gè)孔使用 1 mL 稀釋后的 BD Matrigel™；對(duì)于 100 mm 培養(yǎng)板， 每個(gè)培養(yǎng)板使用 8 mL 稀釋后的 BD Matrigel™。旋動(dòng)培養(yǎng)板，以使 BD
Matrigel™ 溶液均勻地分布在表面上。
要包被其他尺寸的組織培養(yǎng)皿，則按照需要包被的培養(yǎng)皿的表面積決定稀釋后的 BD Matrigel™用量。
（4） 使用前，包被的培養(yǎng)板應(yīng)放在培養(yǎng)箱(37°C) 下至少 1 個(gè)小時(shí)。請(qǐng)勿讓培養(yǎng)板脫水。在培養(yǎng)板可供使用之前，請(qǐng)勿移除 BD Matrigel™ 溶液。
如果不立即使用，培養(yǎng)板必須密封，以防止脫水（如利用 Parafilm®）。包被后的培養(yǎng)板可在 2 - 8°C 下多儲(chǔ)存 7 天。
如果 BD Matrigel™溶液并未*覆蓋表面，則無(wú)法實(shí)現(xiàn)*的 hPSC 培養(yǎng)；因此，不建議使用含有溶液已蒸發(fā)區(qū)域的培養(yǎng)板。
（5） 輕輕地將培養(yǎng)板向一個(gè)角落傾斜，使過(guò)剩的 BD Matrigel ™ 溶液匯聚在那個(gè)角落。用一次性移液管或通過(guò)抽取移除溶液。確保移液槍頭不刮到已包被的表面。立即加入 mTeSR™1 培養(yǎng)基和細(xì)胞。
如果已將培養(yǎng)板在 2 - 8°C 下儲(chǔ)存，則在移除 BD Matrigel™溶液之前， 將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱 (37°C) 下放置 30 分鐘。

2.3 配制 Y27632 溶液

Y27632 粉末溶解在 DPBS 中，配成濃度為 10mM 的儲(chǔ)存液，0.22um 濾膜過(guò)濾除菌。分裝后冷凍于-20°C，6 個(gè)月內(nèi)使用。
Y27632 提高復(fù)蘇和傳代后的克隆形成率，所以只在復(fù)蘇步驟和傳代步驟添加，換液時(shí)不添加 。
 

3. 解凍復(fù)蘇 hES /hiPS

在開(kāi)始操作程序之前，將所有試管、加熱后的培養(yǎng)基和培養(yǎng)板準(zhǔn)備好，以確保盡快完成解凍程序。
（1） 快速在 37°C 水浴槽中解凍 hPSC，方法是輕柔持續(xù)地?fù)u動(dòng)冷凍管，直到

只剩下一個(gè)小冷凍團(tuán)。從水浴槽中取出冷凍管，用 70% 乙醇擦拭，以進(jìn)行消毒。
（2） 使用一個(gè) 1 mL 的移液管將冷凍管中的內(nèi)容物轉(zhuǎn)移至一個(gè) 15 mL 錐形試管中, 過(guò)程必須輕柔防止吹散細(xì)胞團(tuán)。
（3） 將 5 - 7 mL 溫暖的 mTeSR™1 逐滴加入試管中，在加入培養(yǎng)基的同時(shí)輕柔混勻。
（4） 在室溫(15 - 25°C) 下，以 300 x g 離心細(xì)胞 5 分鐘。
（5） 吸出培養(yǎng)基，使細(xì)胞團(tuán)保持完整。使用一個(gè) 1 mL 的移液管，輕輕地將細(xì)胞重新懸浮在 1 - 2 mL 的 mTeSR™1 中，確保維持細(xì)胞的團(tuán)塊狀態(tài)。根據(jù)終培養(yǎng)細(xì)胞的液體體積，加入 ROCK inhibitor Y27632, 終濃度為 10uM
（6） 輕輕地將培養(yǎng)板/皿向一個(gè)角落傾斜，使過(guò)剩的 BD Matrigel™ 溶液匯聚在那個(gè)角落，從而從已包被的組織培養(yǎng)板中移除 BD Matrigel™。使用一次性移液管或通過(guò)抽取移除溶液。確保移液槍頭不刮到已包被的表面。
如果已將培養(yǎng)板在 2 - 8°C 下儲(chǔ)存，則在移除 BD Matrigel™溶液之前，將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱 (37°C) 下 放置 30 分鐘。
（7） 將含有細(xì)胞聚集體的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移至 BD Matrigel™ 包被的培養(yǎng)器皿上。一般一支凍存管細(xì)胞復(fù)蘇到一個(gè) T25 培養(yǎng)瓶或 6 孔板中的 2 個(gè)孔。
（8） 將培養(yǎng)板放在 37°C 培養(yǎng)箱中，然后快速地左右、前后移動(dòng)培養(yǎng)板，以均勻地將細(xì)胞團(tuán)分布在各個(gè)孔內(nèi)。在 37°C、5% CO2 和 95% 濕度的條件下培養(yǎng)細(xì)胞。
（9） 每天更換培養(yǎng)基(不需要再添加 Y27632)。在解凍后大約 5 - 7 天內(nèi)檢查可進(jìn)行傳代的未分化集落（有密集的中心）。
如果在解凍后僅觀察到很少的未分化集落，則可能需要只選擇這些集落進(jìn)行傳代，并將它們重新放在新的 BD Matrigel™包被的培養(yǎng)板大小相同的孔中。
（10） 每天換液。
 

4. 用 mTeSR1 對(duì) hES/hiPS 進(jìn)行傳代

在 mTeSR™1 中生長(zhǎng)的細(xì)胞當(dāng)集落變得較大、中心變得密集和明亮（對(duì)比其邊緣）而相鄰的集落開(kāi)始融合時(shí)，這時(shí)可進(jìn)行傳代。根據(jù)接種的細(xì)胞團(tuán)的大小和密度，傳代周期為 5 天左右。如果太早對(duì)集落進(jìn)行傳代或傳代太過(guò)頻繁，則細(xì)胞可能吸附不好、產(chǎn)量將會(huì)減少且細(xì)
胞可能分化。如果太晚對(duì)集落進(jìn)行傳代，培養(yǎng)物將開(kāi)始顯示分化跡象（特點(diǎn)是細(xì)胞類型出現(xiàn)不同的形態(tài)）。
（1） 分裝足夠的 mTeSR™1 以傳代細(xì)胞。將分裝的 mTeSR™1、溫和分離液（產(chǎn)品號(hào)#07174）和 DMEM/F-12 加熱至室溫( 25°C 左右)。
（2） 使用顯微鏡觀察確定分化的區(qū)域。用氈制粗頭筆或透鏡標(biāo)志器在培養(yǎng)板底部標(biāo)記這些區(qū)域。如果培養(yǎng)物品質(zhì)優(yōu)異，分化的區(qū)域不會(huì)超過(guò)培養(yǎng)孔的 20%。
（3） 用移液槍頭刮除或抽取，去除分化區(qū)域。
（4） 從 hPSC 培養(yǎng)物中吸出培養(yǎng)基，然后用 DPBS（不含鈣鎂離子）沖洗。
（5） 向每個(gè)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入溫和分離液(每個(gè) T25 加 3ml)，覆蓋底面，在室溫下靜置 1 分鐘。

（6） 吸掉溫和分離液，然后用 6ml DMEM/F-12 輕輕的洗滌培養(yǎng)皿一次。
（7） 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加適量 mTeSR™1，并用細(xì)胞刮（如 Corning 產(chǎn)品號(hào)#3010）將細(xì)胞集落刮離培養(yǎng)瓶底。
（8） 將分離的細(xì)胞聚集體轉(zhuǎn)移至一個(gè) 15 mL 錐形試管中，并加入適量 mTeSR
™1 沖洗培養(yǎng)瓶，以收集殘留的細(xì)胞聚集體。將沖洗液一并收集到 15 mL 離心管內(nèi)。
輕輕吹打細(xì)胞聚集體 2-3 次，調(diào)整培養(yǎng)基的體積，以實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)姆峙洹８鶕?jù)終培養(yǎng)細(xì)胞的液體體積，加入 ROCK inhibitor Y27632, 終濃度為 10uM。
（9） 將細(xì)胞聚集體與 mTeSR™1 接種至新的 BD Matrigel™ 包被的培養(yǎng)板上。一般傳代周期為 5 天左右，傳代比例為 1：3-1：6。如果集落過(guò)于密集或過(guò)于稀疏，則下一次傳代時(shí)相應(yīng)地調(diào)整傳代比例。請(qǐng)注意，這些指導(dǎo)基于中科院干細(xì)胞庫(kù) hESC H1 和 H9 以及 hiPS DYR0100 和 DYP0530 細(xì)胞系的生長(zhǎng)特征，在其他不同的細(xì)胞系和實(shí)驗(yàn)室之間可能會(huì)存在差異。
（10） 快速前后和左右多次移動(dòng)培養(yǎng)板，以使細(xì)胞分散在各個(gè)孔的表面。將培養(yǎng)板放在 37°C 培養(yǎng)箱中。確保新接種的集落均勻地分布在 BD Matrigel
™包被的培養(yǎng)板的整個(gè)表面。細(xì)胞團(tuán)分布不均勻有可能導(dǎo)致 細(xì)胞分化。
（11） 每天換液。

5. 冷凍 hESC 或 hiPS 細(xì)胞

（1） 用顯微鏡觀察需要凍存的培養(yǎng)物，確定已分化的區(qū)域。用氈制粗頭筆或透鏡標(biāo)志器在培養(yǎng)板底部標(biāo)記這些區(qū)域。
如果培養(yǎng)物品質(zhì)優(yōu)異，分化的區(qū)域不會(huì)超過(guò)培養(yǎng)孔的 20%。
（2） 用移液槍頭刮除或抽取，去除分化區(qū)域。
（3） 從培養(yǎng)孔中吸出殘留的培養(yǎng)基，然后用 DPBS（不含鈣鎂離子）沖洗。
（4） 向每個(gè)培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入溫和分離液(每個(gè) T25 加 3ml)，覆蓋底面，在室溫下靜置 1 分鐘。
（5） 吸掉溫和分離液，然后用 6ml DMEM/F-12 輕輕的洗滌培養(yǎng)皿一次。
（6） 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)每個(gè)孔內(nèi)加適量 mTeSR™1，并用細(xì)胞刮（如 Corning 產(chǎn)品號(hào)
#3010）將細(xì)胞集落刮離培養(yǎng)瓶底。
（7） 將分離的細(xì)胞聚集體轉(zhuǎn)移至一個(gè) 15 mL 錐形試管中，并加入適量 mTeSR™1 沖洗培養(yǎng)瓶，以收集殘留的細(xì)胞聚集體。將沖洗液一并收集到 15 mL 離心管內(nèi)。小心地盡量將細(xì)胞團(tuán)保持到大。
（8） 在室溫(15- 25°C) 下，以 300 x g 離心裝有細(xì)胞聚集體的 15 mL 離心管
5 分鐘。離心細(xì)胞時(shí)，準(zhǔn)備和標(biāo)記凍存管。
（9） 輕輕地吸出上清液，小心保持細(xì)胞團(tuán)完整。
（10） 使用預(yù)冷的(2 -8°C) CryoStor™CS10 輕輕地重新懸浮細(xì)胞團(tuán)，然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至冷凍管中。
（11） 將冷凍管置于程序降溫盒內(nèi)（大約-1°C /min）-80°C 冷凍細(xì)胞過(guò)夜， 然后轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期儲(chǔ)存。

鏡像綺點(diǎn)（上海）細(xì)胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)：

一、原代細(xì)胞服務(wù)
       各類模式哺乳動(dòng)物的多種原代細(xì)胞資源；
       多種人源性正常及腫瘤原代細(xì)胞資源；
       原代細(xì)胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等；
       原代細(xì)胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)；

二、細(xì)胞株/系服務(wù)
       細(xì)胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說(shuō)明書(shū)；
       細(xì)胞系培養(yǎng)過(guò)程的技術(shù)指導(dǎo)；
       細(xì)胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長(zhǎng)因子、試劑等；

三、iPS細(xì)胞
       iPS細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)（有滋養(yǎng)層or無(wú)滋養(yǎng)層在）；
       iPS細(xì)胞增殖及冷凍保存；
       iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實(shí)習(xí)；
       新藥及實(shí)驗(yàn)儀器上市前評(píng)估；

四、技術(shù)外包服務(wù)：各類細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)、顯微鏡拍照服務(wù)等

五、其他：根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等

• Toledo細(xì)胞Toledo 人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
• NCI-H1417細(xì)胞NCI-H1417 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 STR鑒定
• M-1細(xì)胞M-1 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)/STR鑒定
• NCI-H2009細(xì)胞NCI-H2009 人肺腺癌細(xì)胞/STR鑒定
• AU565細(xì)胞AU565 人乳腺癌細(xì)胞/STR鑒定
• MUG-Chor1細(xì)胞MUG-Chor1 人骶骨脊索瘤細(xì)胞/STR鑒定
• U-Ch1細(xì)胞U-Ch1 人骶骨脊索瘤細(xì)胞/STR鑒定
• HCC1954細(xì)胞HCC1954 人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞/STR鑒定
• NCI-H69 人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 STR鑒定
• KU-19-19 人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞